Trombofilija je stanje koje se karakteriše sklonošću ka povećanom zgrušavanju krvi, što može povećati rizik od tromboze, odnosno stvaranja krvnih ugrušaka. U trudnoći, trombofilija može imati značajan uticaj na zdravlje majke i fetusa, jer trudnoća sama po sebi predstavlja stanje povećane koagulabilnosti (zgrušavanja krvi) kao prirodni mehanizam zaštite od krvarenja tokom porođaja. 

U Domu zdravlja Dedinje možete uraditi test panel na trombofiliju koji uključuje: factor V Leiden, factor II, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI 1 po ceni od 9.000,00 DIN.

Broj za zakazivanje i dodatne informacije je:  069 246 7153

Vrste trombofilija: 

• nasleđene (genetske)

• stečene

Genetske trombofilije uključuju mutacije kao što su:

• faktor V Leiden

• Faktor II (G20210A)

• MTHFR (metilentetrahidrofolatreduktaza)– C677T

• MTHFR (metilentetrahidrofolatreduktaza)– A1298C

• PAI 1

• antitrombin III

• faktor XIII

Stečene trombofilije uključuju antifosfolipidni sindrom (AFS), koji je povezan sa stvaranjem antitela koja napadaju fosfolipide u krvi, što dovodi do povećanog rizika od ugrušaka. Ispitujemo sledeće:

• Homocistein

• APCR

• Antithrombin

• Protein C i S

• Faktor VIII

• LAC (lupus antikoagulans)

• Antikardiolipinska

• Antifosfolipidna 

• β2 glikopreoteinska antitela.

Stanja kod kojih je potrebno inicirati testiranje na trombolfilije su:

• venska tromboza i plućni embolizam

• ponavljajuće tromboze nepoznatog uzroka

• podaci o više ponovljenih gubitaka ploda u ranoj fazi trudnoće nakon isključenja drugog uzroka

• jedan ili više gubitaka ploda u drugom ili trećem trimestru trudnoće

• tromboze tokom ili neposredno nakon trudnoće.

Trombofilija u trudnoći može povećati rizik od različitih komplikacija, uključujući ponavljane pobačaje, preeklampsiju, intrauterini zastoj rasta (IUGR) i prevremeni porođaj. Takođe, povećava se rizik od stvaranja duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije, što može biti ozbiljno po život majke. 

Dijagnoza trombofilije obično se postavlja na osnovu anamneze (istorije bolesti), laboratorijskih testova krvi i genetskih analiza. Kod žena sa prethodnim gubitkom trudnoće ili drugim komplikacijama, kao i kod onih sa porodičnom istorijom trombofilije, lekar može preporučiti testiranje na trombofiliju. 

Lečenje trombofilije u trudnoći zavisi od vrste trombofilije i individualnog rizika pacijentkinje. Uobičajena terapija uključuje niskomolekularni heparin (LMWH) i aspirin u niskim dozama, koji pomažu u prevenciji stvaranja krvnih ugrušaka. Pored toga, važno je redovno pratiti trudnoću uz pomoć lekara specijaliste, često ginekologa i hematologa, kako bi se osigurala odgovarajuća kontrola i prilagodba terapije. 

Iako trombofilija može predstavljati izazov tokom trudnoće, uz adekvatno medicinsko vođenje i terapiju, mnoge žene sa ovim stanjem mogu imati uspešnu trudnoću i zdravo dete. Rano otkrivanje i pažljivo praćenje su ključni za minimiziranje rizika i obezbeđivanje najboljeg mogućeg ishoda za majku i bebu.